นามแฝง: | เอ็น-เมนทิล ฟอร์มามิด | ความบริสุทธิ์: | 99% |
---|---|---|---|
หมายเลข CAS: | 123-39-7 | พิมพ์: | เคมีขั้นกลาง |
ความหนืด: | 1.261 mPa·s ที่ 45ºC | จุดวาบไฟ: | 111 ℃ |
เน้น: | วัตถุดิบอินทรีย์ NMF,วัตถุดิบอินทรีย์ NO 123-39-7,CAS NO 123-39-7 ของเหลวไม่มีสี |
วัตถุดิบอินทรีย์ NMF CAS NO 123-39-7 ของเหลวไม่มีสี
กิจกรรมต้านเนื้องอกของ N-methylformamide, N-ethylformamide และ formamide ต่อเนื้องอกในหนูจำนวนหนึ่งในร่างกาย (มะเร็งซาร์โคมา 180, มะเร็งรังไข่ M5076 และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง TLX5) ได้รับการประเมินแล้วในทุกกรณี N-เมทิลฟอร์มาไมด์มีฤทธิ์ที่มีนัยสำคัญ ฟอร์มาไมด์มีฤทธิ์เล็กน้อยหรือไม่มีเลย และ N-เอทิลฟอร์มาไมด์ไม่มีฤทธิ์ที่มีนัยสำคัญN-methylformamide และ N-ethylformamide มีความเป็นพิษต่อมะเร็งต่อมน้ำเหลือง TLX5 ในหลอดทดลองพบฟอร์มาไมด์ในรูปของเมแทบอไลต์ในพลาสมาและปัสสาวะของสัตว์ที่ได้รับ N-methylformamide และ N-ethylformamide แต่โปรไฟล์การขับถ่ายไม่สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า formamide เป็นสปีชีส์ต้านเนื้องอกที่ออกฤทธิ์ซึ่งเกิดจาก N-alkylformamidesไม่มีเมแทบอลิซึมของ N-เมทิลฟอร์มาไมด์ที่ประเมินค่าได้เกิดขึ้นภายใต้สภาวะต่างๆ ที่มีการเตรียมตับในหลอดทดลองN-methylformamide แต่ไม่ใช่ N-ethylformamide หรือ formamide ลดไทออลที่ไม่ใช่โปรตีนที่ละลายในตับได้ 59.8% 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาต้านเนื้องอกที่มีประสิทธิภาพ
รายการ | เนื้อหา |
ความบริสุทธิ์ | 99% |
ตัวละคร | ตัวทำละลายและตัวกลางสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
ความหนืด | 1.261 mPa·s ที่ 45ºC |
ชื่ออื่น ๆ | เมทิลฟอร์มาไมด์ |
หมายเลข CAS | 123-39-7 |
พิมพ์ | อุตสาหกรรมเคมีอินทรีย์ |
หมายเลข EINECS | 204-624-6 |
จุดวาบไฟ | 111 ℃ |
ความหนาแน่น | 0.873 ก./ลบ.ซม |
การจัดระดับความเป็นพิษ | มึนเมา |
กิจกรรมต้านเนื้องอกของ N-methylformamide, N-ethylformamide และ formamide ต่อเนื้องอกในหนูจำนวนหนึ่งในร่างกาย (มะเร็งซาร์โคมา 180, มะเร็งรังไข่ M5076 และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง TLX5) ได้รับการประเมินแล้วในทุกกรณี N-เมทิลฟอร์มาไมด์มีฤทธิ์ที่มีนัยสำคัญ ฟอร์มาไมด์มีฤทธิ์เล็กน้อยหรือไม่มีเลย และ N-เอทิลฟอร์มาไมด์ไม่มีฤทธิ์ที่มีนัยสำคัญN-methylformamide และ N-ethylformamide มีความเป็นพิษต่อมะเร็งต่อมน้ำเหลือง TLX5 ในหลอดทดลองพบฟอร์มาไมด์ในรูปของเมแทบอไลต์ในพลาสมาและปัสสาวะของสัตว์ที่ได้รับ N-methylformamide และ N-ethylformamide แต่โปรไฟล์การขับถ่ายไม่สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า formamide เป็นสปีชีส์ต้านเนื้องอกที่ออกฤทธิ์ซึ่งเกิดจาก N-alkylformamidesไม่มีเมแทบอลิซึมของ N-เมทิลฟอร์มาไมด์ที่ประเมินค่าได้เกิดขึ้นภายใต้สภาวะต่างๆ ที่มีการเตรียมตับในหลอดทดลองN-methylformamide แต่ไม่ใช่ N-ethylformamide หรือ formamide ลดไทออลที่ไม่ใช่โปรตีนที่ละลายในตับได้ 59.8% 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาต้านเนื้องอกที่มีประสิทธิภาพ