นามแฝง: | เอ็นเอ็มเอฟ | ความบริสุทธิ์: | 99% |
---|---|---|---|
หมายเลข CAS: | 123-39-7 | ความหนืด: | 1.261 mPa·s ที่ 45ºC |
ลักษณะ: | ของเหลวไม่มีสี | ||
เน้น: | 123-39-7 สารขั้นกลางของสารกำจัดศัตรูพืช,สารขั้นกลางของสารกำจัดศัตรูพืชสารประกอบเอไมด์,123-39-7 n เมทิลฟอร์มาไมด์ |
CAS NO. 123-39-7 สารกลางของยาฆ่าแมลงที่มีชื่อว่า N-Methylformamide
N-methylformamide สามารถผลิตได้โดยการผสมกรดมูรุก ซึ่งเป็นเมธีลามโมเนียมฟอร์เมท สารกลางนี้ถูกทําให้ขาดน้ําโดยใช้โมลิบเดนัมไตรออกไซด์ในน้ําผลิตภัณฑ์ข้างเคียงที่ระเหยได้ถูกกระป๋องออกที่อุณหภูมิสูงสุด 190 °C เพื่อให้ N-methylformamide ในความบริสุทธิ์สูง (> 99.3%) และมีผลผลิตสูง (> 92%)
N-methylformamide ไม่อยู่ในรายการของวัสดุอันตราย มันคงที่อุณหภูมิห้อง มันอาจเป็นสารที่ทําให้เกิดโรคในตับเล็กน้อย และอาจทําให้เกิดความเสียหายต่อตับ หากกลืนหรือหายใจN-Methylformamide ควรเก็บไว้ในถังที่ปิดแน่นในที่เย็นการศึกษาทางการแพทย์ได้แสดงให้เห็นว่า N-methylformamide มีกิจกรรมต่อตัวกะเร็ง สารปฏิกิริยานี้ยังมีการแสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบทางตับที่รุนแรง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเสื่อมของ GSH ในตับควรระวังอย่างปกติเมื่อทํางานกับสารปฏิกิริยานี้.
รายการ | เนื้อหา |
ชื่ออื่น | N-methyl- |
ความบริสุทธิ์ | 99% |
ประเภท | Amide/สารสกัด amide |
หมายเลข CAS | 123-39-7 |
จุดต้ม | 198 ~ 199oC ที่ 101.3kPa |
EINECS ไม่ | 204-624-6 |
การใช้งาน | สารละลายและสารกลางสําหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ |
สูตรโมเลกุล | C2H5NO |
การจัดอันดับความเป็นพิษ | การเสพติด |
กิจกรรมต่อมะเร็งของ N- methylformamide, N- ethylformamide และ formamide ต่อมะเร็งในหนูจํานวนหนึ่งใน vivo (มะเร็งแซร์โคมา 180, มะเร็งแซร์โคมาไข่ M5076 และมะเร็ง lymphoma TLX5) ได้ถูกประเมินในทุกกรณี N-methyl-formamide มีกิจกรรมที่สําคัญN- methylformamide และ N- ethylformamide เป็นสารพิษต่อเส้นเลือดขอด TLX5 in vitroฟอร์มามิดถูกพบเป็นเมตาบอลิตในพลาสมาและปัสสาวะของสัตว์ที่ได้รับ N- methylformamide และ N- ethylformamideแต่โปรไฟล์การกําจัดไม่สนับสนุนสมมติว่า ฟอร์มามิดเป็นชนิดที่ทํางานต่ออาการเนื้องอกที่เกิดจาก N- alkylformamidesไม่มีการเผาผลาญของ N- methylformamide เกิดขึ้นในสถานการณ์ที่หลากหลายกับยาในตับ in vitroN- methylformamide แต่ไม่ N- ethylformamide หรือ formamide ลดไตโอลที่ละลายในตับที่ไม่ใช่โปรตีนถึง 59. 8% 1 ชั่วโมงหลังจากการให้ยายาต้านมะเร็งที่มีประสิทธิภาพ
N-Methylformamide (NMF) สามารถสังเคราะห์ได้โดย: (1) การปฏิกิริยา, คาร์บอนโมโนออกไซด์, เมธาโนลและปริมาณเล็กของโพแทสเซียมเอเซเทตที่ 250 atm และ 160 °C;(2) การทําความร้อนด้วยคาร์บอนโมโนออกไซด์และโซเดียมเอโตออกไซด์บางส่วนในเอธานอลที่ 150 atm(3) การรักษาเมธีลฟอร์เมทกับเมธาโนล (4) การปฏิกิริยาเฮกซามีธีเลนเตทราไมน์กับฟอร์มาไมด์และไฮโดรเจนในตัวของนิกเกิลเรเนย์ที่ 130-145 °C (Beilstein's Handbuch, 1977).