นามแฝง: | TFA | ความบริสุทธิ์: | 99% |
---|---|---|---|
หมายเลข CAS: | 76-05-1 | Einecs เลขที่: | 200-929-3 |
ดัชนีหักเหของแสง: | 1.3(20℃) | ความดันไออิ่มตัว: | 14.23kPa (25 ℃) |
เน้น: | ตัวกลางทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ TFA,76-05-1 ตัวกลางทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ |
กรด Trifluoroacetic ระดับกลางสำหรับยาที่ใช้งานอยู่สำหรับวัตถุประสงค์ต่างๆ
TFA เป็นกรดที่แรงกว่ากรดอะซิติก โดยมีค่าคงที่การแตกตัวเป็นไอออนของกรด Ka ซึ่งสูงกว่าประมาณ 34,000 เท่า เนื่องจากอะตอมของฟลูออรีนที่มีประจุไฟฟ้าลบสูงและธรรมชาติที่ดึงอิเล็กตรอนออกมาของกลุ่มไตรฟลูออโรเมทิลทำให้พันธะออกซิเจนกับไฮโดรเจนอ่อนตัวลง ความเป็นกรด) และทำให้เบสคอนจูเกตประจุลบเสถียรTFA ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีอินทรีย์เพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ
ควรทำการเปลี่ยนรูปทางเคมีหลายอย่างด้วยความช่วยเหลือจาก TFA
TFA มีคุณสมบัติที่สำคัญสำหรับใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เช่น จุดเดือดต่ำ ค่าคงที่ไดอิเล็กตริกสูง และความเป็นกรดแก่
ควรเตรียมสารตัวกลางทางเภสัชกรรมและเคมีเกษตรจำนวนหนึ่งโดยใช้ TFA เป็นรีเอเจนต์หรืออนุพันธ์ระหว่างการสังเคราะห์
สิ่งของ | เนื้อหา |
ชื่ออื่น ๆ | ทีเอฟเอ |
ความบริสุทธิ์ | 99% |
พิมพ์ | ชุดไตรฟลูออไรด์ |
หมายเลข CAS | 76-05-1 |
การใช้งาน | ในเคมีอินทรีย์เพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ |
มฟล | C2HF3O2 |
ดัชนีการหักเหของโมล |
13.33 น |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ผสม |
กลิ่น | กลิ่นฉุนฉุน |
กรดไตรฟลูออโรอะซิติกเป็นสารที่มีฤทธิ์กัดกร่อนสูงการสัมผัสของเหลวกับผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือกอาจทำให้เกิดการไหม้อย่างรุนแรง และการกลืนกินอาจส่งผลให้เกิดความเสียหายร้ายแรงต่อระบบทางเดินอาหารไอของสาร TFA ระคายเคืองต่อดวงตาและทางเดินหายใจอย่างมาก และการสูดดมสารที่มีความเข้มข้นสูงอาจนำไปสู่การทำลายระบบทางเดินหายใจส่วนบนอย่างรุนแรง และอาจถึงแก่ชีวิตเนื่องจากปอดบวมน้ำอาการของการสัมผัสไอ TFA มากเกินไปรวมถึงความรู้สึกแสบร้อน ไอ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ และอาเจียน
ไม่พบว่ากรดไตรฟลูออโรอะซิติกเป็นสารก่อมะเร็งหรือแสดงความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์หรือพัฒนาการในมนุษย์