นามแฝง: | 2-เมทิลอะนิลีน | ความบริสุทธิ์: | 99% |
---|---|---|---|
หมายเลข CAS: | 95-53-4 | มฟล: | C7H9N |
หมายเลข EINECS: | 202-429-0 | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก |
เน้น: | ความบริสุทธิ์ 99% Ortho Toluidine,Ortho Toluidine 202-429-0,202-429-0 วัตถุดิบสารกำจัดศัตรูพืช |
วัตถุดิบเคมีอินทรีย์สารกำจัดศัตรูพืชตัวกลางชื่อ O-Toluidine
O-โทลูอิดีนถูกดูดซึมผ่านการหายใจและการสัมผัสทางผิวหนังสังเกตการดูดซึม o-toluidine จากระบบทางเดินอาหารอย่างกว้างขวางเส้นทางการขับถ่ายหลักคือทางปัสสาวะซึ่งมีการกู้คืนสารประกอบมากถึงหนึ่งในสามที่ไม่เปลี่ยนแปลงเมแทบอไลต์หลักคือ 4-อะมิโน-เอ็ม-ครีซอล และในระดับที่น้อยกว่า, N-อะซีติล-4-อะมิโน-เอ็ม-ครีซอล, อะซีซีโทลูอีน, o-ไนโตรโซโทลูอีน, เอ็น-อะซีติล-โอ-โทลูอิดีน, เอ็น-อะซีติล-โอ-อะมิโนเบนซิลแอลกอฮอล์ , กรดแอนทรานิลิก, กรด N-อะซีติล-แอนทรานิลิก, 2-อะมิโน-เอ็ม-ครีซอล, พี-ไฮดรอกซี-โอ-โทลูอิดีนคอนจูเกตที่ก่อรูปถูกควบคุมโดยซัลเฟตคอนจูเกตเหนือกลูคูโรไนด์คอนจูเกตในอัตราส่วน 6:1
รายการ | เนื้อหา | |
ดัชนีหักเห | มฟล | C7H9N |
พิมพ์ | อินทรีย์ขั้นกลาง | |
หมายเลข CAS | 95-53-4 | |
ความบริสุทธิ์ | 99% | |
ชื่ออื่น ๆ | 2-เมทิลอะนิลีน | |
มฟล | ||
n20/D 1.572(สว่าง) | ||
ความสามารถในการละลาย | 1.5 ก./100 มล. (25°C) | |
ดัชนีสี | 37077 | |
ความดันไอ | 0.26 มม. ปรอท ( 25 °C) |
O-โทลูอิดีนกระตุ้นให้เกิดเนื้องอกในสัตว์ฟันแทะและรอยโรคของดีเอ็นเอในอวัยวะต่างๆการศึกษาส่วนใหญ่รายงานว่า o-Toluidine ไม่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ใน S. typhimurium การศึกษาอื่นๆ รายงานการตอบสนองเชิงบวกในสายพันธุ์เดียวกันเมแทบอไลต์ N-ออกซิไดซ์ของ o-โทลูอิดีน, N-ไฮดรอกซี-โอ-โทลูอิดีน เป็นสารก่อกลายพันธุ์ใน S. typhimurium สายพันธุ์ TA100 (Gupta et al., 1987)O-โทลูอิดีน เหนี่ยวนำให้เกิดการรวมตัวกันอีกครั้งภายในโครโมโซม ใน Saccharomyces cerevisiae ในการทดสอบที่ตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำการลบ DNA (Carls & Schiestl, 1994);ผลลัพธ์นี้ลดลงเมื่อมีสารต้านอนุมูลอิสระผลกระทบอื่น ๆ ที่รายงานของ o-Toluidine (Danford, 1991) รวมถึงการเหนี่ยวนำให้เกิดการแลกเปลี่ยนโครมาทิดของพี่น้องกัน การเกิด aneuploidy การสังเคราะห์ DNA ที่ไม่ได้กำหนดไว้ การแตกของสาย DNA และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในหลอดทดลอง และการเหนี่ยวนำของไมโครนิวเคลียสในเลือดส่วนปลายของหนูที่รักษาในร่างกาย ( ซูซูกิ และคณะ, 2548)การก่อตัวของ 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine ใน DNA ของต่อมไธมัสลูกวัวที่บ่มในหลอดทดลองด้วย 4-amino-3-methylphenol ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของ o-Toluidine ชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาใน ผลทำลาย DNA ของอะโรมาติกเอมีนนี้ (Ohkuma et al., 1999)O-Toluidine เหนี่ยวนำให้เกิดรอยโรค DNA – วัดด้วยวิธีการทดสอบดาวหาง – ในอวัยวะต่างๆ ของหนูและหนูที่สัมผัส (Sekihashi et al., 2002): การย้ายถิ่นของ DNA ที่เพิ่มขึ้นถูกสังเกตพบในตับ กระเพาะปัสสาวะ ปอด และกระเพาะอาหารของหนู และในตับ กระเพาะปัสสาวะ และสมองของหนู